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Le détecteur d'efficacité de filtration bactérienne (BFE) est un instrument spécial permettant de tester la capacité des échantillons testés (tels que les masques, etc.) à filtrer les particules bactériennes dans des conditions spécifiques.
Cet instrument se réfère principalement aux "Technical Requirements for Medical Surgical Masks" YY0469-2011, Appendix B "Bacterial Filtration Efficiency (BFE) Test Method No. B.1.1.1 Test Instrument", et a apporté des améliorations innovantes, en utilisant des voies de gaz doubles pour l'échantillonnage simultané Par rapport à la méthode de comparaison, la précision de l'échantillonnage est améliorée.
Cet instrument convient aux services de vérification métrologique, aux essais par des tiers, à l'industrie textile et à l'industrie des matières premières fibreuses, etc.
Caractéristiques de l'instrument:
Pression négative et environnement expérimental fermé pour garantir la sécurité des opérateurs ;
Un échantillonneur Andersen à deux voies et à six niveaux est utilisé pour échantillonner en même temps ;
La pompe péristaltique est intégrée dans la chambre d'échantillonnage et le débit de la pompe péristaltique peut être réglé ;
Atomiseur de gaz à haute performance, le débit peut être réglé ;
Générateur d'aérosol microbien spécial, bon effet d'atomisation ;
Contrôle des micro-ordinateurs industriels intégrés à grande vitesse ;
Écran tactile couleur de 10,4 pouces de qualité industrielle à haute luminosité ;
Interface USB, permettant l'utilisation d'un disque U pour le transfert de données ;
Prise en charge de l'impression des données en temps réel (uniquement pour les modèles V1.06 et ultérieurs) ;
L'armoire est équipée d'un éclairage haute luminosité et de lampes UV de stérilisation ;
Porte en verre à interrupteur frontal, facile à observer et à utiliser pour les expérimentateurs ;
Interrupteur de protection contre les fuites intégré pour protéger la sécurité des instruments et des opérateurs ;
La couche intérieure de l'armoire est entièrement en acier inoxydable, et la couche extérieure est une tôle laminée à froid revêtue par pulvérisation ;
Le matériau situé entre les couches intérieure et extérieure possède des propriétés d'isolation thermique et d'ignifugation ;
Support amovible, supportant et déplaçant des roulettes à double usage.
Principaux indicateurs techniques:
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Paramètres principaux |
Plage de paramètres |
Résolution |
Erreur maximale admissible |
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Débit d'échantillonnage gauche |
28,3L/min |
0,1L/min |
Mieux que ±2.5% |
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Débit d'échantillonnage droit |
28,3L/min |
0,1L/min |
Mieux que ±2.5% |
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Débit de pulvérisation |
(8～10)L/min |
0,1L/min |
Mieux que ±5.0% |
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Débit de la pompe péristaltique |
(0.01～3.0)mL/min |
0,001ml/min |
Mieux que ±2.5% |
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Température de fonctionnement |
(5～30)℃ |
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Capacité de stockage des données |
＞100000 groupes |
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Caractéristiques du filtre HEPA |
Efficacité de filtration pour les particules supérieures à 0,3μm≥99.99% |
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Masse du générateur d'aérosol Diamètre médian |
Diamètre moyen des particules (3,0±0,3)μm, écart-type géométrique≤1,5. |
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Anderson à deux canaux et à 6 niveaux Échantillon Capture Taille des particules (unité : μm) |
Classe I : >7 ; Grade II : 4,7 à 7 Grade III : 3,3～4,7 Grade IV : 2,1 à 3,3 Grade V : 1.1～2.1 Grade VI : 0,6～1,1 |
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Spécifications de la chambre d'aérosol |
(600×85×3)mm，（Longueur×Diamètre×Épaisseur） |
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Nombre total de particules de l'échantillonneur de contrôle positif |
(2200±500) UFC |
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Cabinet à pression négative Flux de ventilation |
≥5m3/min |
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Dimensions de la porte de l'armoire à pression négative |
(1000×730)mm, (L×L) |
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Taille de l'hôte |
(1400×750×2300)mm, (L×L×H) |
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Puissance de travail |
AC220V±10%，50Hz |
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Bruit des instruments |
＜65dB(A) |
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Poids total |
Environ 350 kg |
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Consommation électrique de la machine |
＜1500W |
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Termes connexes:
ØEfficacité de filtration bactérienne (BFE) : Dans des conditions spécifiées, l'efficacité de l'échantillon testé à filtrer les particules contenant des bactéries, exprimée en pourcentage.
ØÉchantillons testés : masques, textiles et matières premières fibreuses, etc., sont des barrières physiques destinées à empêcher la pénétration directe de micro-organismes pathogènes, de fluides corporels, de particules, etc.
Comment cela fonctionne-t-il ?:
Une certaine concentration d'aérosol bactérien se produit en amont de l'échantillon à tester. Après avoir pénétré dans la chambre à aérosol et s'être mélangé uniformément, l'aérosol bactérien pénètre dans deux systèmes d'échantillonnage à voies gazeuses parallèles, dont l'un est additionné de l'échantillon à tester à l'extrémité supérieure de l'échantillonneur, et l'autre extrémité sans échantillon. L'efficacité de la filtration est obtenue en calculant le rapport entre la valeur du contrôle positif et la valeur de l'échantillon d'essai en tant que taux de fuite.
Normes de référence:
YY0469-2011 Appendice B Méthode d'essai de l'efficacité de la filtration bactérienne (EFP) Section B.1.1.1 Appareils d'essai ;
YY/T 0969-2013 Masques médicaux jetables ;
Norme GB19083
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